1、管理者代表的ISO13485、GMP体系运行培训；
2、质量管理文件人员的文件管理知识培训；
3、其他各部门人员体系运行与企业内审与管理评审知识培训；
4、新颁布医疗器械法律法规及质量体系标准知识的培训。