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通知各市（州）市场监管局：《省外已上市第二类医疗器械注册申报办理规程（试行）》，已经省药品监管局局长办公会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。贵州省药品监督管理局省外已上市第二类医疗器械注册申报办理规...
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本篇为医械产品技术要求编写常见问题汇总整理—第一百四十三篇。答疑汇总细胞毒性评价定量法、定性评价的选择优先推荐顺序？实际测试中存在定性评价与定量评价的结果并不一致的情况（如受试样品浸提液存在使培养基吸...
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本篇为医械产品技术要求编写常见问题汇总整理—第一百四十篇。答疑汇总进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？电磁兼...
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本篇为医械产品技术要求编写常见问题汇总整理—第一百四十一篇。答疑汇总质量部负责人的劳动合同为劳务外派合同，是否可以？依据《医疗器械生产质量管理规范》等相关要求，质量管理人员应当是专职人员，具备相应的任...
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本篇为医械产品技术要求编写常见问题汇总整理—第一百四十篇。答疑汇总医疗器械注册质量管理体系核查的受理、咨询时间及地点是怎样规定的？（1）注册申请人可向北京市政务服务中心：北京市丰台区西三环南路 1 号...
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各有关单位：根据工作安排，省药监局将对《陕西省优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南（试行）》（以下简称《指南》）进行修订，现对修订的内容公开征求意见和建议。征求意见截止日期为20...
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本篇为医械产品技术要求编写常见问题汇总整理—第一百三十九篇。答疑汇总由于GMP中没有明确规定常温和阴凉的温度定义，那医疗器械生产企业的常温和阴凉的温度范围界定必须参照药典执行吗？可以自行根据原料特性来...
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通知为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、疤痕修复凝胶等17个品种进行了产品质量监督抽检，有24批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：...
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本篇为医械产品技术要求编写常见问题汇总整理—第一百三十八篇。答疑汇总请问医疗器械新产品（体外诊断试剂）用于注册检批次能否在医疗器械生产许可证外的厂房进行？需要满足哪些要求。申请人用于产品注册申报的生产...
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